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Hyperammonemia with reduced ornithine, citrulline, arginine and proline: a new inborn error caused by a mutation in the gene encoding delta(1)-pyrroline-5-carboxylate synthase

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Descripción artículo científico publicado en 2000
Autoría

autor: Matthias R Baumgartner 

Fecha de publicación 1 de noviembre de 2000
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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