Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness
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| Descripción | artículo científico publicado en 2012 |
| Autoría |
autor: Isabelle Audo Elfride De Baere Bernd Wissinger Robert Koenekoop José-Alain Sahel Hélène Dollfus Saddek Mohand-Saïd Markus Preising Dror Sharon Kinga Bujakowska Bart Leroy Thomy de Ravel Christina Zeitz Dominique Bonneau Odile Lecompte Susanne Kohl Marie-Elise Lancelot Veselina Moskova-Doumanova Aurore Germain Elise Orhan Katrina Prescott Mélanie Letexier Agnes B Renner Aline Antonio Christelle Michiels Charlotte M Poloschek Sabine Defoort-Dhellemmes Claire Audier Kim Nguyen-Ba-Charvet Samuel G. Jacobson Thierry Léveillard |
| Fecha de publicación | 10 de febrero de 2012 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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