Role of HOXA7 to HOXA13 and PBX1 genes in various forms of MRKH syndrome (congenital absence of uterus and vagina).

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Descripción	artículo científico publicado en 2006
Autoría	autor: Agnès Burel  Sylvie Odent
Fecha de publicación	23 de marzo de 2006
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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