Whole-exome sequencing identifies homozygous AFG3L2 mutations in a spastic ataxia-neuropathy syndrome linked to mitochondrial m-AAA proteases

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría
Fecha de publicación	octubre 2011
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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