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The first genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Portuguese patients identifies recurrent homozygous mutations as a frequent cause of pathogenesis

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Descripción
Autoría

autor: Katarina Cisarova  Luísa Coutinho-Santos  Mathieu Quinodoz  Rosanna Pescini Gobert  Virginie G. Peter  Cristina Santos  Liliana P Paris  Carlo Rivolta  Karolina Kaminska  Francesca Cancellieri  Ana Berta Sousa 

Fecha de publicación 13 de febrero de 2023
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