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A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans

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Descripción
Autoría

autor: Sandrine Vitry  Michael R Bowl  David P Murphy  Hela Azaiez  Abolfazl Rad  Christian Beetz  Gaurav K. Varshney  Franz Rüschendorf  Aziz El-Amraoui  Henry Houlden  Thomas Haaf  Richard J Smith  Kevin Booth  Barbara Vona 

Fecha de publicación 26 de enero de 2021
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