Syndromic Hearing Loss in Moroccan families is associated to homozygous missense variants in COL4A3 and MASP1 - Dominio Público Uruguay

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Syndromic Hearing Loss in Moroccan families is associated to homozygous missense variants in COL4A3 and MASP1

artículo científico publicado en 2022

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: septiembre 2022

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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