Rare coding variants involving MYO7A and other genes encoding stereocilia link proteins in familial meniere disease - Dominio Público Uruguay

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Rare coding variants involving MYO7A and other genes encoding stereocilia link proteins in familial meniere disease

artículo científico publicado en 2021

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: septiembre 2021

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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