MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

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Descripción	artículo científico publicado en 2001
Autoría	autor: Luigi Bisceglia  Karen Avraham  Nadav Ahituv  María Lourdes Arbonés
Fecha de publicación	septiembre 2001
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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