Biallelic hypomorphic variants in ALDH1A2 cause a novel lethal human multiple congenital anomaly syndrome encompassing diaphragmatic, pulmonary, and cardiovascular defects

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Descripción	artículo científico publicado en 2021
Autoría	autor: Emanuele Agolini  Sarah J Beecroft  Rosalba Carrozzo
Fecha de publicación	11 de febrero de 2021
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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