An increased burden of rare exonic variants in NRXN1 microdeletion carriers is likely to enhance the penetrance for autism spectrum disorder
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Elena Bacchelli Alessandra Maresca Leonardo Caporali Flavia Palombo Elena Maestrini |
| Fecha de publicación | 21 de enero de 2021 |
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