Deep exploration of a <i>CDKN1C</i> mutation causing a mixture of Beckwith-Wiedemann and IMAGe syndromes revealed a novel transcript associated with developmental delay

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Siren Berland  Bjørn Ivar Haukanes
Fecha de publicación	21 de diciembre de 2020
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