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GABRB3 Point Mutations Cause a Range of Epilepsy: Genetic Cases of Lennox-Gastaut Syndrome and Childhood Absence Epilepsy

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Descripción
Autoría

autor: Mackenzie A. Catron 

Fecha de publicación 2020
Idioma inglés
País de origen
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http://hdl.handle.net/1803/16115

Estatus de derecho de autor Desconocido
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