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Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Grażyna Krzemień  Monika Miklaszewska  Hila Milo-Rasouly  Sally L. Dunwoodie  Yline Capri  Emma L Duncan  Aideen M McInerney-Leo 

Fecha de publicación 4 de diciembre de 2020
Idioma
País de origen
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