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Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

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Descripción
Autoría

autor: Fatemeh Bitarafan  Ehsan Jafarinia  Ehsan Razmara  Masoud Garshasbi 

Fecha de publicación 18 de noviembre de 2020
Idioma
País de origen
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