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The Clinical Utility of Determining the Allelic Background of Mutations Causing Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: The Case with the Null Variant Q0(Mattawa)/Q0(ourém)
artículo científico publicado en 2020
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
2 de noviembre de 2020
Idioma:
Desconocido
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público