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Validation of a next-generation sequencing (NGS) panel to improve the diagnosis of X-linked hypophosphataemia (XLH) and other genetic disorders of renal phosphate wasting

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Olaf Hiort  Susanne Thiele 

Fecha de publicación 1 de noviembre de 2020
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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