Clinical phenotype and loss of the slow skeletal muscle troponin T in three new patients with recessive TNNT1 nemaline myopathy

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Anne-Cécile Coville  Mireille Cossée  John Rendu
Fecha de publicación	29 de septiembre de 2020
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